Na medicina veterinária, as transfusões sanguíneas tornaram-se um recurso terapêutico cada vez mais frequente, tanto em casos emergenciais quanto em tratamentos prolongados. No entanto, a segurança transfusional depende de uma etapa fundamental: a tipagem e a compatibilidade sanguínea entre doador e receptor.

Assim como em humanos, cães e gatos possuem diferentes grupos sanguíneos, e nem sempre animais da mesma espécie ou até da mesma raça são compatíveis entre si. Ignorar essa avaliação pode resultar em reações transfusionais graves, com risco de hemólise, choque anafilático e até óbito.

O que é a tipagem sanguínea em cães e gatos?

A tipagem sanguínea é o exame que identifica o grupo sanguíneo de um animal, determinando quais antígenos estão presentes na superfície das hemácias. Essa informação é essencial antes de qualquer transfusão, especialmente em pacientes que já receberam transfusões anteriores ou em casos de anemias graves.

Em cães

Os grupos sanguíneos caninos são classificados pelos antígenos DEA (Dog Erythrocyte Antigen). Os principais são DEA 1.1, 1.2, 3, 4, 5 e 7, sendo o DEA 1.1 o mais relevante do ponto de vista clínico.

Cães DEA 1.1 positivos só devem receber sangue de doadores também DEA 1.1 positivos. Cães DEA 1.1 negativos devem nunca receber sangue de doadores positivos, pois podem desenvolver reações hemolíticas graves em transfusões subsequentes.

Em gatos

A classificação é mais simples, mas a incompatibilidade é mais severa. Os felinos apresentam três tipos sanguíneos: A, B e AB.

Gatos do tipo A possuem anticorpos anti-B em baixo título. Gatos do tipo B possuem anticorpos anti-A em alto título, e uma transfusão incorreta pode causar hemólise aguda e fatal. Gatos AB são receptores universais, mas doadores restritos.

Por isso, a tipagem sanguínea felina deve ser obrigatória antes de qualquer transfusão, inclusive em pacientes que nunca foram transfundidos.

Compatibilidade sanguínea: a importância da prova cruzada

A prova cruzada, ou teste de compatibilidade, é o exame que avalia se há reação entre o sangue do doador e o do receptor antes da transfusão. Mesmo quando os tipos sanguíneos são compatíveis, podem existir anticorpos irregulares capazes de provocar reações transfusionais.

Existem dois tipos de prova cruzada:

1. ● prova cruzada maior: mistura o soro do receptor com as hemácias do doador e avalia se o receptor possui anticorpos contra o sangue do doador.

2. ● prova cruzada menor: mistura o soro do doador com as hemácias do receptor e avalia se o doador possui anticorpos que possam reagir com o sangue do receptor.

Um resultado incompatível indica risco elevado de hemólise, aglutinação e reações anafiláticas, sendo contraindicado o uso desse doador.

A compatibilidade sanguínea, portanto, é o último passo antes da transfusão, garantindo segurança e eficácia terapêutica.

Consequências da transfusão incompatível

Quando a tipagem ou a prova cruzada são negligenciadas, o paciente pode apresentar:

• ● hemólise intravascular aguda (destruição das hemácias transfundidas)

• ● choque anafilático

• ● insuficiência renal aguda

• ● coagulação intravascular disseminada (CIVD)

Por isso, a hemoterapia veterinária segura deve seguir os mesmos padrões de controle e rastreabilidade adotados na medicina humana.

ZooGene e HemoZoo: parceria pela segurança transfusional veterinária

O ZooGene, em parceria com o HemoZoo, oferece serviços especializados de tipagem e compatibilidade sanguínea para cães e gatos, garantindo suporte técnico e precisão diagnóstica aos médicos-veterinários.

Nossos diferenciais incluem:

• ● testes moleculares e imunológicos de alta sensibilidade

• ● equipamentos automatizados e controle de qualidade rigoroso

• ● corpo técnico composto por veterinários, biomédicos e biólogos especializados em hemoterapia animal

• ● atendimento rápido e suporte interpretativo para o clínico

Com essa parceria, o profissional tem acesso a resultados confiáveis, fundamentais para condutas transfusionais seguras e baseadas em evidência científica.

Quando solicitar tipagem e prova de compatibilidade

O médico-veterinário deve considerar a tipagem e o teste de compatibilidade sempre que:

• ● o paciente for transfundido pela primeira vez

• ● houver histórico de transfusões anteriores

• ● existirem anemias hemolíticas, doenças infecciosas (como erliquiose ou babesiose) ou alterações imunológicas

• ● o animal pertencer a banco de doadores

• ● for realizada cirurgia de grande porte com risco de hemorragia

Essas medidas preventivas reduzem complicações, melhoram o prognóstico e fortalecem a prática clínica baseada em protocolos seguros.

Escolha diagnóstico certo e segurança transfusional

O ZooGene e o HemoZoo são referência em diagnóstico veterinário e hemoterapia animal, atuando lado a lado para garantir segurança, precisão e agilidade nos resultados laboratoriais.

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Em muitos casos de triagem sorológica, o resultado 1:40 para leishmaniose gera dúvidas na interpretação clínica. Esse título, obtido pela Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI), é considerado limítrofe e não permite confirmar nem descartar a infecção por Leishmania spp.

Para o médico-veterinário, compreender as nuances desse resultado é fundamental para conduzir o caso de forma segura, evitando diagnósticos equivocados e decisões terapêuticas precipitadas.

O ZooGene, referência em diagnóstico molecular veterinário, explica a seguir como interpretar corretamente esse achado e quais estratégias laboratoriais podem complementar a investigação.

Interpretação do exame RIFI para leishmaniose

A RIFI é um método sorológico que detecta anticorpos específicos anti-Leishmania spp.. Os resultados são expressos em títulos de diluição, indicando a concentração de anticorpos presentes na amostra.

• ● Títulos ≥1:80 são considerados reativos, sugerindo exposição significativa ao agente.

• ● Títulos ≤1:20 são considerados não reativos.

• ● O título 1:40 situa-se na zona cinzenta, em que há resposta imunológica mínima, podendo representar:

  • fase inicial da infecção (antes da soroconversão plena);

  • infecção subclínica ou autolimitante;

  • interferência de co-infecções (ex.: Ehrlichia canis, Babesia canis);

  • variações imunológicas individuais.

Por essa razão, o resultado 1:40 é interpretado como indeterminado e requer monitoramento sorológico e, idealmente, confirmação molecular quando o quadro clínico se mostra compatível com a doença.

Limitações da sorologia e necessidade de testes complementares

Embora a RIFI seja amplamente utilizada por sua sensibilidade e praticidade, ela apresenta limitações inerentes à resposta imune do hospedeiro.

Anticorpos podem:

• ● demorar a ser detectados nas fases iniciais da doença;

• ● persistir mesmo após a resolução da infecção em níveis mais altos;

• ● sofrer interferência cruzada com outros agentes.

Dessa forma, o resultado 1:40 para leishmaniose deve ser interpretado no contexto clínico-epidemiológico e preferencialmente confirmado por métodos que detectem o agente etiológico diretamente, como a PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) e exames parasitológicos.

Associação da sorologia + parasitológico e biologia molecular: o padrão-ouro em diagnóstico de leishmaniose

A combinação entre sorologia e PCR oferece maior acurácia diagnóstica:

• ● RIFI → evidencia resposta imune do hospedeiro;

• ● PCR → identifica material genético da Leishmania spp. diretamente nas amostras clínicas.

• ● Métodos parasitológicos ( citologia / histologia): identifica as formas parasitárias da Leishmania spp. em visualização direta.

O uso conjunto desses métodos é especialmente indicado em:

• ● casos com títulos baixos ou limítrofes (1:40);

• ● suspeitas clínicas com sorologia negativa inicial;

• ● acompanhamento de animais tratados, avaliando persistência ou eliminação do parasita;

• ● programas de triagem em áreas endêmicas.

No ZooGene, a PCR é realizada com tecnologia automatizada, garantindo alta sensibilidade e especificidade na detecção do DNA do parasito, reduzindo significativamente o risco de falsos negativos.

Conduta recomendada diante de um resultado 1:40

1. ● Repetir a sorologia em 30 a 60 dias, observando possível elevação do título (soroconversão).

2. ● Associar exame molecular (PCR) e parasitológico para confirmação direta do parasita.

3. ● Correlacionar os achados laboratoriais com os sinais clínicos, histórico epidemiológico e exames complementares (hemograma, bioquímica sérica, proteinograma, citologia, histopatologia etc.).

4. ● Registrar e monitorar a evolução do título ao longo do tempo, especialmente em animais assintomáticos ou expostos.

Essa conduta garante maior segurança diagnóstica e permite tomada de decisão baseada em evidências.

Diagnóstico confiável é com o ZooGene

O ZooGene é um dos principais laboratórios veterinários do Brasil, especializado em análises clínicas e moleculares de alta complexidade.

Oferecemos:

• ● equipamentos automatizados em todas as etapas do processo;

• ● protocolos validados e atualizados segundo padrões internacionais;

• ● equipe técnica composta por veterinários, biomédicos e biólogos especializados;

• ● controle rigoroso de qualidade e rastreabilidade dos resultados.

Com a experiência do ZooGene, o médico-veterinário tem à disposição ferramentas diagnósticas confiáveis para conduzir casos suspeitos de leishmaniose canina e felina com segurança e embasamento técnico.

Parceria técnica para diagnósticos de excelência

O ZooGene é o seu parceiro em diagnóstico veterinário de precisão. Encaminhe suas amostras e conte com nossa estrutura para exames sorológicos e moleculares, incluindo RIFI, PCR, exames parasitológico e painéis completos para doenças infecciosas.

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Resultados confiáveis, suporte técnico e compromisso com a qualidade.

O exame da medula óssea é uma ferramenta diagnóstica de grande valor na medicina veterinária, especialmente nos casos em que alterações hematológicas persistem sem causa aparente. Apesar de ainda gerar dúvidas ou receios, trata-se de um procedimento seguro, altamente informativo e, muitas vezes, decisivo para a elucidação diagnóstica.

A medula óssea é o principal órgão hematopoiético do organismo, responsável pela produção das células sanguíneas, hemácias, leucócitos e plaquetas. Qualquer alteração nesse processo pode refletir diretamente nos resultados do hemograma, tornando a avaliação medular fundamental quando o exame sanguíneo não é suficiente para explicar o quadro clínico do paciente.

Quando o exame de medula óssea é indicado

A principal indicação para a realização do exame de medula óssea é a presença de alterações hematológicas persistentes ou inexplicadas, especialmente quando não respondem às abordagens iniciais ou não possuem causa evidente.

Entre as principais indicações, destacam-se:

• ● neutropenia persistente ou recorrente;

• ● trombocitopenia sem causa definida;

• ● anemia pouco regenerativa ou não regenerativa;

• ● pancitopenia;

• ● leucocitose ou leucopenia de origem indeterminada;

• ● suspeita de falha ou supressão medular.

Nesses cenários, o exame permite diferenciar se a alteração é decorrente de um problema de produção na medula óssea ou de fatores periféricos, como destruição ou consumo aumentado das células.

Investigação de neoplasias hematopoiéticas

Além das alterações quantitativas das células sanguíneas, o exame de medula óssea é indispensável na investigação de neoplasias hematopoiéticas. Ele auxilia no diagnóstico, estadiamento e acompanhamento de diversas doenças onco-hematológicas.

Entre as principais condições avaliadas por meio do exame medular, incluem-se:

• ● linfomas, especialmente nos casos com infiltração medular;

• ● leucemias agudas e crônicas;

• ● mieloma múltiplo;

• ● mastocitomas sistêmicos;

• ● síndromes mielodisplásicas.

A análise citológica da medula óssea permite identificar alterações na maturação celular, presença de células neoplásicas e distúrbios na relação entre as diferentes linhagens hematopoiéticas.

Avaliação das reservas de ferro

Outro aspecto importante do exame de medula óssea é a avaliação das reservas de ferro do organismo. Embora exames séricos possam sugerir alterações no metabolismo do ferro, a medula óssea é considerada o local de referência para a avaliação direta desse mineral.

A identificação de reservas adequadas, reduzidas ou ausentes auxilia na diferenciação entre:

• ● anemia ferropriva;

• ● anemia de doença crônica;

• ● anemias associadas a processos inflamatórios ou neoplásicos.

Essa informação é essencial para direcionar corretamente a conduta terapêutica e evitar suplementações inadequadas.

Diagnóstico de doenças infecciosas sistêmicas

O exame de medula óssea também desempenha papel fundamental no diagnóstico de doenças infecciosas sistêmicas, especialmente aquelas com tropismo pelo sistema mononuclear fagocitário.

Entre os agentes infecciosos mais comumente identificados na medula óssea, destaca-se:

• ● Leishmania spp.

A medula óssea é um dos tecidos de eleição para a detecção desse agente, sendo uma ferramenta valiosa no diagnóstico confirmatório da leishmaniose visceral canina, principalmente em casos com sorologia inconclusiva ou sinais clínicos inespecíficos.

Além disso, outros agentes infecciosos podem ser identificados incidentalmente durante a análise citológica.

Contraindicações e segurança do procedimento

As contraindicações para o exame de medula óssea são poucas e, na maioria das vezes, relativas. Com a avaliação prévia do estado clínico do animal e a escolha adequada do local de coleta, o procedimento apresenta baixo risco.

Quando realizado por profissionais capacitados, os benefícios diagnósticos superam amplamente os riscos, especialmente em casos complexos que desafiam o diagnóstico clínico e laboratorial convencional.

A importância da interpretação especializada

A interpretação do exame de medula óssea exige conhecimento técnico e experiência em hematologia veterinária. A análise deve sempre ser correlacionada com o hemograma, exames complementares e o quadro clínico do paciente.

No ZooGene, o exame de medula óssea é realizado e interpretado por uma equipe especializada, garantindo laudos precisos e suporte científico ao médico-veterinário. Essa abordagem integrada permite transformar achados laboratoriais em diagnósticos seguros e decisões clínicas mais assertivas.

O exame de medula óssea é um aliado indispensável na investigação de distúrbios hematológicos persistentes, neoplasias hematopoiéticas e doenças infecciosas sistêmicas. Sua realização permite compreender a origem das alterações sanguíneas e direcionar de forma adequada o diagnóstico e o tratamento.

Quando o hemograma não responde a todas as perguntas, a medula óssea oferece respostas valiosas.

Quando se fala em qualidade de exames laboratoriais, é comum associar os resultados à tecnologia dos equipamentos ou à interpretação do médico-veterinário. No entanto, uma parte significativa dos erros laboratoriais ocorre antes mesmo da análise, na chamada fase pré-analítica. Por isso, o erro pré-analítico é considerado o verdadeiro vilão silencioso do laboratório veterinário.

A fase pré-analítica compreende todas as etapas que antecedem o processamento da amostra no laboratório, incluindo a solicitação do exame, preparo do paciente, coleta, acondicionamento, armazenamento e transporte do material biológico. Pequenas falhas nesse processo podem comprometer totalmente a confiabilidade do resultado, mesmo quando a análise é realizada com excelência técnica.

O que são erros pré-analíticos?

Os erros pré-analíticos são todas as interferências que ocorrem antes da leitura analítica do exame e que alteram a qualidade da amostra. Eles são responsáveis pela maior parte das não conformidades laboratoriais e, muitas vezes, passam despercebidos na rotina clínica.

Entre os principais erros pré-analíticos, destacam-se:

• ● coleta inadequada da amostra;

• ● uso incorreto do tipo de tubo;

• ● volume inadequado de sangue no tubo;

• hemólise;

• hemodiluição;

• armazenamento em temperatura inadequada;

• atraso no envio da amostra ao laboratório;

• identificação incorreta do material.
   

Essas falhas podem gerar resultados falsamente alterados, levando a interpretações equivocadas e impactando diretamente a conduta clínica.

Hemólise: um dos erros mais frequentes

A hemólise ocorre quando há ruptura das hemácias, liberando o conteúdo intracelular no plasma ou soro. Esse processo pode acontecer devido a coleta traumática, uso inadequado de agulhas, agitação excessiva do tubo ou transporte inadequado da amostra.

A presença de hemólise pode interferir em diversos exames, causando:

• ● aumento falso de potássio, fósforo e enzimas;

• ● alteração de parâmetros bioquímicos;

• ● dificuldade na leitura automatizada;

• ● necessidade de rejeição da amostra.

Em muitos casos, a hemólise não é percebida visualmente pelo clínico, mas é identificada no laboratório durante o controle de qualidade.

Hemodiluição e volume inadequado

A hemodiluição ocorre quando há contaminação da amostra com fluidos, como soluções intravenosas, ou quando o volume de sangue no tubo não respeita a proporção correta com o aditivo.

Esse erro pode resultar em:

• ● diminuição falsa de proteínas e células;

• ● alterações em eletrólitos;

• ● resultados incompatíveis com o quadro clínico;

• ● dificuldade na interpretação do hemograma e da bioquímica.

Por isso, respeitar o volume indicado em cada tubo e evitar coletas em acessos venosos com infusão ativa são cuidados essenciais para a qualidade da amostra.

Armazenamento e transporte inadequados

Mesmo quando a coleta é realizada corretamente, falhas no armazenamento e transporte podem comprometer a amostra. Temperaturas inadequadas, exposição à luz, vibração excessiva e atrasos no envio ao laboratório afetam a estabilidade dos analitos.

Entre as consequências mais comuns estão:

• ● degradação de enzimas e hormônios;

• ● alterações no pH da amostra;

• ● proliferação bacteriana;

• ● perda da viabilidade celular.

Cada tipo de exame possui recomendações específicas de conservação, e o não cumprimento dessas orientações aumenta o risco de resultados imprecisos.

Impactos clínicos do erro pré-analítico

Os erros pré-analíticos não afetam apenas o laboratório, mas impactam diretamente o atendimento clínico. Resultados alterados podem levar a:

• ● diagnósticos incorretos;

• ● tratamentos desnecessários;

• ● atraso na tomada de decisão;

• ● necessidade de recoleta;

• ● aumento de custos e estresse para o tutor e o paciente.

Em casos mais graves, um erro pré-analítico pode mascarar doenças importantes ou sugerir condições inexistentes, colocando a saúde do animal em risco.

O papel do laboratório na identificação das interferências

No ZooGene, a qualidade é prioridade em todas as etapas do processo. A equipe técnica e de qualidade monitora rigorosamente cada amostra recebida, avaliando aspectos como integridade, volume, presença de hemólise e condições de transporte.

Quando qualquer interferência é identificada, o laboratório:

• ● entra em contato rapidamente com o cliente;

• ● orienta sobre a possível interferência no resultado;

• ● sugere soluções, como recoleta ou exames complementares;

• ● garante transparência e segurança na liberação dos laudos.

Essa comunicação ativa é fundamental para assegurar diagnósticos confiáveis e fortalecer a parceria com os médicos-veterinários.

Prevenção: a chave para reduzir erros pré-analíticos

A prevenção dos erros pré-analíticos depende de boas práticas e padronização dos processos. Algumas medidas essenciais incluem:

• ● treinamento contínuo das equipes de coleta;

• ● escolha correta dos tubos e materiais;

• ● respeito ao volume indicado;

• ● identificação adequada das amostras;

• ● acondicionamento e transporte corretos;

• ● alinhamento constante entre clínica e laboratório.

Essas ações simples reduzem significativamente a ocorrência de falhas e aumentam a confiabilidade dos exames.

O erro pré-analítico é silencioso, mas seus impactos podem ser profundos. Reconhecer sua importância é fundamental para garantir resultados laboratoriais precisos e decisões clínicas seguras.

No ZooGene, cada detalhe é cuidadosamente monitorado para transformar amostras em diagnósticos confiáveis. Nosso compromisso com a qualidade vai além da análise: começa na orientação, passa pelo controle rigoroso e se completa no suporte científico ao médico-veterinário.

Porque no diagnóstico laboratorial, cada detalhe conta, e a excelência começa antes mesmo do exame.

O leucograma é uma das ferramentas mais importantes da hematologia veterinária, pois reflete de forma direta a resposta do sistema imune e o funcionamento da medula óssea diante de diferentes estímulos fisiológicos e patológicos. Alterações como leucocitose, leucopenia e desvios no padrão de maturação dos leucócitos fornecem informações valiosas sobre processos inflamatórios, infecciosos, imunológicos e até endócrinos.

Interpretar corretamente essas alterações exige não apenas a análise dos valores absolutos, mas também a avaliação da distribuição das células, da morfologia celular e do contexto clínico do paciente.

O que é o leucograma e por que ele é tão importante

O leucograma é a parte do hemograma responsável pela avaliação quantitativa e qualitativa dos leucócitos, incluindo neutrófilos, linfócitos, monócitos, eosinófilos e basófilos. Ele permite identificar padrões de resposta inflamatória, imunológica e medular.

Mais do que números, o leucograma revela como o organismo está reagindo a desafios internos ou externos, funcionando como um verdadeiro retrato da atividade imunológica naquele momento.

Leucocitose: quando os leucócitos estão aumentados

A leucocitose é caracterizada pelo aumento do número total de leucócitos circulantes. Essa alteração pode ocorrer por diferentes motivos, sendo a neutrofilia a alteração mais frequentemente observada.

Entre as principais causas de leucocitose, destacam-se:

• ● processos inflamatórios agudos;

• ● infecções bacterianas;

• ● resposta ao estresse;

• ● uso de corticosteroides;

• ● necrose tecidual;

• ● algumas neoplasias.

Em processos inflamatórios agudos, a neutrofilia ocorre devido à liberação de neutrófilos maduros armazenados na medula óssea e nos compartimentos marginais. Quando a demanda é intensa, a medula aumenta sua atividade para suprir o consumo periférico.

Leucopenia: quando a defesa está reduzida

A leucopenia é definida pela redução do número total de leucócitos no sangue periférico e representa uma condição de maior risco clínico, pois indica diminuição da capacidade de defesa do organismo.

As principais causas de leucopenia incluem:

• ● infecções virais graves;

• ● endotoxemia;

• ● septicemia;

• ● depressão ou falha medular;

• ● consumo excessivo de neutrófilos em processos inflamatórios intensos;

• efeitos adversos de fármacos.

Em muitos casos, a leucopenia ocorre quando há esgotamento das reservas de neutrófilos da medula óssea, situação que pode evoluir rapidamente para quadros graves se não for identificada e tratada precocemente.

Desvio à esquerda: sinal de resposta inflamatória ativa

O desvio à esquerda é caracterizado pela presença aumentada de neutrófilos imaturos, como bastonetes, no sangue periférico. Essa alteração indica que a medula óssea está liberando células ainda não totalmente maduras para suprir uma demanda inflamatória aumentada.

O desvio à esquerda é comumente observado em:

• ● infecções bacterianas;

• ● inflamações intensas;

• ● necrose tecidual;

• ● processos sépticos.

Quando o desvio à esquerda é acentuado e acompanhado de alterações tóxicas nos neutrófilos, como vacuolização citoplasmática, grânulos tóxicos ou corpúsculos de Döhle, o achado sugere inflamação sistêmica de maior gravidade e pior prognóstico.

Desvio à direita: maturação celular prolongada

O desvio à direita é caracterizado pela presença de neutrófilos hipersegmentados, ou seja, células mais maduras que permaneceram por mais tempo na circulação.

Essa alteração pode indicar:

• ● resposta medular retardada;

• ● processos inflamatórios crônicos;

• ● fase de recuperação de processos inflamatórios;

• ● uso prolongado de corticosteroides.

Diferentemente do desvio à esquerda, o desvio à direita não indica inflamação ativa intensa, mas sim uma modulação da resposta inflamatória ao longo do tempo.

A importância da morfologia celular

Além da contagem absoluta dos leucócitos, a avaliação da morfologia celular é essencial para a interpretação correta do leucograma. Alterações morfológicas fornecem informações adicionais sobre a gravidade e a cronicidade do processo.

Entre as principais alterações morfológicas observadas, destacam-se:

• ● toxicidade neutrofílica;

• ● vacuolização citoplasmática;

• ● granulação tóxica;

• ● corpúsculos de Döhle;

• ● alterações degenerativas.

Esses achados reforçam a necessidade de avaliação microscópica criteriosa, complementando os dados fornecidos pelos analisadores automatizados.

Correlação clínica: essencial para o diagnóstico

Nenhuma alteração do leucograma deve ser interpretada de forma isolada. A correlação com o quadro clínico, histórico do paciente, exames complementares e evolução temporal é fundamental para um diagnóstico assertivo.

O mesmo padrão leucocitário pode ter significados diferentes dependendo do contexto, da espécie, da idade e da condição clínica do animal.

O papel do laboratório no suporte ao clínico

No ZooGene, a análise do leucograma vai além da liberação de valores numéricos. Cada amostra passa por avaliação criteriosa da morfologia celular, garantindo a identificação de alterações relevantes que impactam diretamente a interpretação clínica.

A equipe técnica e científica do ZooGene está preparada para oferecer suporte na leitura dos resultados, auxiliando o médico-veterinário na condução dos casos e na tomada de decisões mais seguras.

Leucocitose, leucopenia e desvios no leucograma são reflexos diretos da resposta do organismo frente a inflamações, infecções e alterações da medula óssea. Avaliar o leucograma completo, com atenção aos valores absolutos e à morfologia celular, é essencial para compreender o estágio, a intensidade e a gravidade do processo inflamatório.

No diagnóstico laboratorial, cada célula conta uma história e o leucograma revela a resposta do organismo.

A confiabilidade de um exame laboratorial não depende apenas de equipamentos modernos ou de uma equipe técnica qualificada. Grande parte da qualidade do resultado está diretamente relacionada à fase pré-analítica, que engloba desde a solicitação do exame até a chegada da amostra ao laboratório. Entre todos os fatores dessa etapa, um dos mais crítico, e muitas vezes subestimado, é o respeito ao volume correto de sangue no tubo de coleta.

Cada tubo é projetado para receber uma quantidade específica de sangue, de forma que haja uma proporção exata entre o volume coletado e o aditivo presente. Quando essa proporção não é respeitada, ocorrem interferências químicas e celulares capazes de comprometer todo o processo diagnóstico.

A relação entre volume de sangue e aditivos

Os tubos de coleta contêm anticoagulantes ou outros aditivos em quantidades previamente calculadas pelos fabricantes. Esses aditivos têm funções específicas, como impedir a coagulação, preservar células ou estabilizar determinados analitos.

Quando o tubo é preenchido abaixo ou acima do volume recomendado, o equilíbrio entre sangue e aditivo é perdido, o que pode resultar em:

• ● diluição inadequada da amostra;

• ● alterações morfológicas celulares;

• ● interferência nas reações químicas dos exames;

• ● resultados falsamente aumentados ou diminuídos;

• ● necessidade de recoleta e atraso no diagnóstico.

Por isso, respeitar a marcação do tubo não é um detalhe técnico, mas sim uma etapa essencial para garantir a fidelidade do exame.

Impactos do volume inadequado conforme o tipo de tubo

Tampa roxa – EDTA

O tubo com EDTA é amplamente utilizado para exames hematológicos, como o hemograma. O EDTA atua quelando o cálcio, impedindo a coagulação do sangue e preservando as células para análise.

Quando o volume de sangue coletado é inferior ao recomendado, podem ocorrer:

• ● diluição excessiva da amostra;

• ● retração e distorção das hemácias;

• ● alterações morfológicas em leucócitos;

• ● agregação plaquetária;

• ● falsas trombocitopenias;

• ● contagens celulares incorretas.

Essas alterações comprometem diretamente a interpretação do hemograma, podendo levar a diagnósticos equivocados de anemia, leucopenia, leucocitose ou distúrbios plaquetários.

Tampa azul – citrato de sódio

Os tubos com citrato de sódio são indicados para exames de coagulação, como tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e fibrinogênio. A proporção correta, geralmente, é de 9 partes de sangue para 1 parte de anticoagulante.

Quando essa proporção não é respeitada, podem ocorrer:

• ● tempos de coagulação falsamente prolongados, devido ao excesso de citrato;

• ● tempos falsamente encurtados, quando há pouco anticoagulante;

• ● coagulação parcial da amostra;

• ● interpretação incorreta de distúrbios da hemostasia.

Em exames de coagulação, pequenas variações no volume podem causar grandes impactos clínicos, especialmente em pacientes críticos ou em avaliações pré-operatórias.

Tampa vermelha – sem anticoagulante

Os tubos sem anticoagulante são utilizados para a obtenção de soro, muito empregado em exames bioquímicos, hormonais e sorológicos. Nesses tubos, o sangue deve coagular de forma adequada antes da centrifugação.

Quando o volume de sangue é inadequado, podem ocorrer:

• ● formação inadequada do coágulo;

• ● hemólise;

• ● retenção de proteínas, enzimas e células no coágulo;

• ● alterações nos valores bioquímicos;

• ● resultados inconsistentes e pouco reprodutíveis.

Esses fatores interferem diretamente na qualidade do soro e na confiabilidade dos exames realizados a partir dele.

Tampa cinza – fluoreto de sódio / oxalato de potássio

Esse tipo de tubo é utilizado principalmente para a dosagem de glicose, pois o fluoreto de sódio inibe a glicólise, preservando a concentração do analito após a coleta.

Quando o volume não é respeitado, podem ocorrer:

• ● hemólise da amostra;

• ● valores falsamente baixos de glicose;

• ● vinterferência do excesso de aditivo nas reações analíticas;

• ● erros diagnósticos em distúrbios metabólicos.

Essas alterações são especialmente relevantes em pacientes com suspeita de hipoglicemia ou diabetes, nos quais a precisão do resultado é fundamental.

Principais erros pré-analíticos relacionados ao volume

Entre os erros mais comuns observados na rotina laboratorial, destacam-se:

• ● tubos preenchidos parcialmente;

• ● uso inadequado do tipo de tubo;

• ● desconhecimento da proporção correta sangue:aditivo;

• ● homogeneização incorreta após a coleta;

• ● falta de padronização dos procedimentos de coleta.

Esses erros aumentam a taxa de amostras rejeitadas, geram retrabalho, elevam custos e podem atrasar o início do tratamento.

Boas práticas para garantir resultados confiáveis

Para evitar interferências pré-analíticas e garantir a qualidade dos exames laboratoriais, é fundamental adotar boas práticas, como:

• ● respeitar rigorosamente o volume indicado em cada tubo;

• ● utilizar o tubo correto para cada exame solicitado;

• ● seguir a ordem correta de coleta;

• ● realizar homogeneização suave e adequada;

• ● investir em treinamento contínuo da equipe envolvida na coleta.

Essas medidas simples fazem uma grande diferença na segurança diagnóstica.

O compromisso do ZooGene com a excelência diagnóstica

No ZooGene, a qualidade do diagnóstico começa na coleta e se estende por todas as etapas do processo laboratorial. O laboratório conta com tecnologia de ponta, automação avançada e uma equipe técnica altamente capacitada, além de oferecer assessoria científica especializada para apoio aos médicos-veterinários.

Cada amostra é tratada com rigor técnico, responsabilidade e compromisso com a saúde animal, garantindo resultados confiáveis e interpretações seguras.

Respeitar o volume correto de sangue no tubo é um dos pilares para a obtenção de resultados laboratoriais precisos. Um erro simples na coleta pode comprometer toda a análise, gerar diagnósticos equivocados e impactar diretamente a conduta clínica.

Por isso, reforçamos: qualidade começa na coleta e se completa na interpretação científica. No ZooGene, cada detalhe importa, porque no diagnóstico laboratorial, cada amostra conta.